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上海纪宁实业有限公司 >>> 技术文献

人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒

点击次数:393 发布时间:2016-06-22
  人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒检测说明实验原理
  
  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮素(ET)水平。用纯化的大鼠内皮素(ET)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入内皮素(ET),再与HRP标记的内皮素(ET)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素(ET)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠内皮素(ET)浓度。
  
  人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒标本要求
  
  1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
  
  2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
  
  操作步骤
  
  1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
  
  120μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
  
  60μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
  
  30μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
  
  15μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
  
  7.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
  
  2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  
  3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
  
  4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
  
  5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  
  6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
  
  7.温育:操作同3。
  
  8.洗涤:操作同5。
  
  9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
  
  10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  
  11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  
  人B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒注意事项
  
  1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  
  2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
  
  3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
  
  4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
  
  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  
  6.底物请避光保存。
  
  7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  
  8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
  
  9.本试剂不同批号组分不得混用。
  
  10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
  
  保存条件及有效期
  
  1.试剂盒保存:;2-8℃。
  
  2.有效期:6个月
 
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