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上海纪宁实业有限公司 >>> 技术文献

我想要的ELISA实验结果为什么不是一致?

点击次数:381 发布时间:2018-03-20

绝大多数ELISA试剂盒实验人员zui头疼的问题,莫过于试验成果不抱负。其实做科研试验,就是这样在不断探究中寻求真理。很难有人可以的试验成功。可是,我在做试验过程中可以尽量防止哪些常犯的过错呢?今天让我们一同来看一下,影响ELISA试验成果不抱负的原因有哪些?
1. 操作前应对试验的物理参数有充沛的了解,如环境温度(保持在18 c~25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等,要先查看水育箱温度,是否符合要求。
2. 正确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂,ELISA试剂盒防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅,血清残留在反响孔壁上,加样器吸头要清洗干净,防止污染,加样次序要与说明书共同,否则可导致成果过错,试验重复性差。
3. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数,洗液在反响孑l内滞留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流,形成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
4. 要保证加液量共同 我们在运用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不统一,判别过错。
5. 显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色体系后要避光反响,显色液量不能过多,避免显色过强。ELISA试剂盒的影响因素应选用有国家批准文号,质量靠得住的产品,不能图廉价,忽视质量保证。试剂应妥善保存于4℃冰箱内,在运用时先平衡至室温,不同批号的试剂组分不宜交叉运用。试剂敞开后要在一周内用完,剩下的试剂下次用时应先查看是否蜕变,显色剂如被污染变色将形成全部显色,导致过错成果。
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