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上海纪宁实业有限公司 >>> 技术文献

小技巧改变ELISA试剂盒实验误差大问题

点击次数:318 发布时间:2018-10-30

一般来说,ELISA操作技术员会在全部准备就绪后开端试验,而在试验进程其时却常会呈现一些问题。因为ELISA试验操作过程杂乱,或许一个小小的差错就会呈现大问题,那么咱们要怎么处理并完善试验过程的差错问题呢?今天上海纪宁实业有限公司带给您的资讯主题是:小技巧改动ELISA试剂盒试验差错大问题。
    ①:因为滴瓶的精密性必定不如加样器,不扫除不同滴头滴量的差错。另外滴加进程中是否产生气泡、速度是否均匀,是否颤抖等影响液量的要素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。
    ②:值邻近实践上是个灰区,不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴zui后判为阴,但实践上是否为阴不好说,只要判为可疑,能够让患者过一段时间后再测。
    ③:肉眼观察稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的,肉眼目测成果不可靠,应以酶标仪判读为准。
    ④:不同的【ELISA试剂盒厂家】产品其生产工艺和操作方法会略有不同,必须依照所用试剂盒严格操作,不然容易产生检测成果的不确定性.
    ⑤:加样时样品量差错,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值邻近的标本影响极大,主张校对加样器。
    ⑥:反应时间的差错,做很多标本时,*孔和zui后一孔以及一些特别标本或许影响较大。
    ⑦:由阴性变为强阳性原因多为操作进程中漏加试剂等有关。
    ⑧:临界值邻近标本动摇为正常现象,任何ELISA试剂盒均不可避免。能够考虑将标本做奇数次复检。
    ⑨:若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉运用,有或许呈现显色浅或本底高,花板等情形。
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