
滤纸酶活性测试盒_微量法(糖代谢类) 产品规格 : 100T/48S 质量标准:企业标准
测试方法:微量法
产品包装:液体盒装
运输条件:快递包邮
应用范围:仅供科研研究使用
保存条件:低温避光保存
供 应 商: 上海纪宁实业有限公司 测定意义:
纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系,能水解纤维素β-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖,研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。 测定原理:
滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物,在540nm处有最大光吸收,在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比,可测定计算得滤纸酶的活力。 自备实验用品及仪器:
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。 滤纸酶活性测试盒_微量法(糖代谢类)长期供应科研系列生化试剂盒产品,免费代测服务、中英文说明书,欢迎新老客户前来选购纪宁生物滤纸酶测试盒。
试剂组成和配制:
试剂一:液体25mL×1瓶,4℃保存。 试剂二:液体40mL×1瓶,4℃保存。 滤纸条:50mg×50条。
酶液提取: 1.组织:按照质量(g):蒸馏水体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL蒸馏水)加入蒸馏水,冰浴匀浆后于4℃,12000rpm离心10min,取上清置于冰上待测。 2.细胞:按照细胞数量(104个):蒸馏水体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后4℃,12000rpm离心10min,取上清置于冰上待测。 3.培养液或其它液体:直接检测。
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