丙二醛(MDA)检测试剂盒(氧化与抗氧化类)
产品规格 : 50管/48样 质量标准:企业标准
测试方法:分光光度法 产品包装:液体盒装
运输条件:快递包邮
应用范围:仅供科研研究使用
保存条件:低温避光保存
供 应 商: 上海纪宁实业有限公司 注 意: 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义:
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
测定原理: MDA与硫代酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在532nm有最大吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定600nm下的吸光度,利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。 需自备的仪器和用品:
可见分光光度、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配置:
提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存; 试剂一:液体40mL×1瓶,4℃保存; 注意事项: 临用前注意试剂一是否*溶解,如未溶解,可以70℃-90℃加热,并振荡以促进溶解。 MDA提取:
1、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 2、血清(浆)样品:直接检测。
丙二醛(MDA)检测试剂盒(氧化与抗氧化类)长期供应科研系列生化试剂盒产品,免费代测服务、中英文说明书,欢迎新老客户前来选购纪宁生物丙二醛(MDA)测试盒。
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